Moxogamma 0,3 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

moxogamma 0,3 mg filmsko obložene tablete

wÖrwag pharma - moksonidin - filmsko obložena tableta - moksonidin 0,3 mg / 1 tableta - moksonidin

Moxogamma 0,2 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

moxogamma 0,2 mg filmsko obložene tablete

wÖrwag pharma - moksonidin - filmsko obložena tableta - moksonidin 0,2 mg / 1 tableta - moksonidin

Moxogamma 0,3 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

moxogamma 0,3 mg filmsko obložene tablete

wÖrwag pharma - moksonidin - filmsko obložena tableta - moksonidin 0,3 mg / 1 tableta - moksonidin

Moxogamma 0,4 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

moxogamma 0,4 mg filmsko obložene tablete

wÖrwag pharma - moksonidin - filmsko obložena tableta - moksonidin 0,4 mg / 1 tableta - moksonidin

Moxogamma 0,4 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

moxogamma 0,4 mg filmsko obložene tablete

wÖrwag pharma - moksonidin - filmsko obložena tableta - moksonidin 0,4 mg / 1 tableta - moksonidin

Moxogamma 0,2 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

moxogamma 0,2 mg filmsko obložene tablete

wÖrwag pharma - moksonidin - filmsko obložena tableta - moksonidin 0,2 mg / 1 tableta - moksonidin

Methylthioninium chloride Proveblue Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

methylthioninium chloride proveblue

provepharm sas - metiltioninijev klorid - methemoglobinemija - vsi drugi terapevtski izdelki - akutna simptomatska obravnava methemoglobinemije, povzročene z zdravili in kemičnimi proizvodi. methylthioninium chloride proveblue je navedeno pri odraslih, otrocih in mladostnikih (starih od 0 do 17 let).

Rapilysin Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplaza - miokardni infarkt - antitrombotična sredstva - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.